Projet, rapport de stage, et mรฉmoire de fin d’รฉtudes DEVELOPPEMENT DโUN INSTRUMENT BIOMEDICAL : LE PLASMO-DIAGNOSTIC ย en PDF
Mรฉthode de dรฉtection
Il existe plusieurs mรฉthodes de dรฉtection de molรฉcules couplรฉes aux systรจmes microfluidiques .
Les deux mรฉthodes les plus utilisรฉs sont les suivants :
Mรฉthodes รฉlectrochimiques Ces mรฉthodes peuvent รชtre dรฉclinรฉes sous 3 modes :
– Le mode conductimรฉtrique qui mesure la rรฉsistance รฉlectrique et la conductance dโun รฉlectrolyte.
– Le mode potentiomรฉtrique qui รฉvalue les diffรฉrences de potentiel au travers de membranes semi-permรฉables, sรฉlectives aux ions ร dรฉtecter.
– Le mode ampรฉromรฉtrique qui consiste ร fixer un potentiel ร une รฉlectrode de travail et ร mesurer les fluctuations temporelles du courant.
Ces techniques sont intรฉressantes car elles sont faciles ร intรฉgrer et ne nรฉcessitent pas de dรฉriver les molรฉcules. En revanche, elles nรฉcessitent dโintรฉgrer des รฉlectrodes sur les substrats, ce qui est difficilement reproductible dโun substrat ร lโautre.
Mรฉthode optique Elle est subdivisรฉe en deux catรฉgories : lโabsorbance optique et la fluorescence.
– Absorbance
Lโabsorbance optique est la propriรฉtรฉ intrinsรจque de certaines molรฉcules ร absorber une partie dโun faisceau incident. Le spectre dโabsorbance est obtenu par mesure de ladiffรฉrence entre la lumiรจre incidente et la lumiรจre rรฉsiduelle. Ce spectre est considรฉrรฉ comme la signature dโun type de molรฉcules.
– Fluorescence
Naturellement, les gรจnes et les acides aminรฉs possรจdent un rendement quantique faible dans le visible. Il est doncnรฉcessaire de dรฉriver ces molรฉcules ร lโaide de molรฉcules fluorescentes (fluorophore) greffรฉes par des liaisons chimiques covalentes.
Ces molรฉcules (aprรจs excitationpar un rayonnement lumineux) รฉmettent, en se dรฉsexcitant, ร une longueur dโonde diffรฉrente (fluorescence) de la longueurdโonde dโexcitation.
Fabrication des LOCย
Lโinstrument Pour un avancement dans le domaine de recherche mรฉdicale, lโamรฉlioration et la prรฉcision des rรฉsultats sont des clรฉs majeures. Cโest ร cause de cela que la fabrication des LOC est si difficile. Il est donc nรฉcessaire dโavoir beaucoup dโexpรฉriences pour lโรฉlaboration, la conception et la rรฉalisation des LOC.
Lโintรฉrรชt principal des LOC est de permettre un test rapide et transportable aux applications diverses. Une utilisation frรฉquente du LOC est faite par le mรฉdecin, en vue dโune prise de dรฉcision rapide, que ce soit en consultation, en mรฉdecine dโurgence ou en salle dโopรฉration. Le LOC doit รฉventuellement รชtre utilisable par le patient lui-mรชme chez lui pour un suivi journalier par exemple. Dans lโensemble de ces cas, on parle de systรจmes de diagnostic au ยซ point dโintervention ยป. Une application prometteuse et ร bas prix est une solution pour les pays en voie de dรฉveloppement. Les composants miniaturisรฉs doivent รชtre portables, robustes, ne nรฉcessitant ni รฉquipement lourd ni personnel qualifiรฉ et surtout ร prix abordable.
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Guide du mรฉmoire de fin d’รฉtudes avec la catรฉgorie Outils de traitement de sang |
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รtudiant en universitรฉ, dans une รฉcole supรฉrieur ou dโingรฉnieur, et que vous cherchez des ressources pรฉdagogiques entiรจrement gratuites, il est jamais trop tard pour commencer ร apprendre et consulter une liste des projets proposรฉes cette annรฉe, vous trouverez ici des centaines de rapports pfe spรฉcialement conรงu pour vous aider ร rรฉdiger votre rapport de stage, vous prouvez les tรฉlรฉcharger librement en divers formats (DOC, RAR, PDF).. Tout ce que vous devez faire est de tรฉlรฉcharger le pfe et ouvrir le fichier PDF ou DOC. Ce rapport complet, pour aider les autres รฉtudiants dans leurs propres travaux, est classรฉ dans la catรฉgorie Les circuits programmables FPGA oรน vous pouvez trouver aussi quelques autres mรฉmoires de fin d’รฉtudes similaires.
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Table des matiรจres
REMERCIEMENTS
RESUME
ABSTRACT
SOMMAIRE
INTRODUCTION
CHAPITRE I : Lab On Chip (LOC)
I.1 Gรฉnรฉralitรฉ sur les laboratoires sur puce
I.1.1 Historique
I.1.2 Dรฉfinition
I.2 Principe de fonctionnement
I.2.1 Caractรฉristiques
I.2.2 Mรฉthode de dรฉtection
I.2.3 Fabrication
I.3 Diverses propriรฉtรฉs
I.3.1 Intรฉrรชt
I.3.2 Application
I.3.3 Evolution des LOC et exemple
I.4 Conclusion
CHAPITRE II : LโHEMATOLOGIE ET LES BIOCAPTEURS
II.1 Le sang
II.1.1 Dรฉfinition
II.1.2 Composition du sang
II.2 Outils de traitement de sang
II.2.1 Automate dโhรฉmatologie
II.2.2 Test de diabรจte
II.3 Les biocapteurs
II.3.1 Dรฉfinition
II.3.2 Principe
II.3.3 Classement des biocapteurs
II.3.4 Caractรฉristiques des biocapteurs
II.4 Complรฉment sur les biocapteurs
II.5 Conclusion
CHAPITRE III : Le plasmo-diagnostic
III.1 Prรฉsentation de la plateforme
III.1.1 Architecture
III.1.2 Avantage de la plateforme
III.1.3 Principe gรฉnรฉrale sur la plateforme
III.2 Spรฉcification technique du projet
III.2.1 Conditionnement du signal
III.2.2 Les circuits programmables FPGA
III.2.3 Interface logiciel
III.3 Conclusion
CHAPITRE IV : REALISATION DU PROJET
IV.1 Conditionnement du signal
IV.1.1 Le capteur ampรฉromรฉtrique
IV.1.2 Le module amplificateur
IV.1.3 Le filtrage
IV.2 Traitement du signal dans le circuit FPGA
IV.2.1 Le convertisseur analogique numรฉrique intรฉgrรฉ dans la carte FPGA
IV.2.2 Organigramme de la dรฉtection de la concentration en glucose
IV.2.3 Interfaรงage FPGA-PC
IV.2.4 Le flot de conception du plasmo-diagnostic
IV.3 Interface logiciel
IV.3.1 Connexion FPGA-PC
IV.3.2 Conception de lโinterface
IV.3.3 Mise en ลuvre de lโinterface
IV.3.4 Fonctionnement du logiciel
IV.4 Conclusion
CONCLUSION
REFERENCES
ANNEXES
ANNEXE I : Caractรฉristiques de la carte ยซ Fusion Embedded Developpment Kit ยป
ANNEXE II : Flot de conception Libero IDE
ANNEXE III: Code ร insรฉrer dans le core8051s
ANNEXE IV: Code Matlab pour la programmation de lโinterface
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