La densité du bois

Phénomène d’adsorption

Propriétés physiques du bois

La densité du bois nous renseigne sur la dureté et la résistance à la compression. Il faut distinguer entre la densité réelle ou absolue du bois (qui est la densité de la matière ligneuse) et la densité apparente de la masse du bois. Pour mesurer la densité réelle on réduit le bois en poudre impalpable. On constate alors que la densité de la matière ligneuse est sensiblement la même quelle que soit l’espèce considérée. Elle est comprise entre 1,40 et 1,50. C’est la densité dont on approche en réduisant à néant par compression, la porosité du bois. La densité apparente est très variable et est fonction de l’espèce de bois, des conditions du climat, de la nature du sol, et de l’exposition à la lumière, des diverses parties du bois ainsi le cœur sera plus dense que l’aubier.La couleur est variable d’essence à essence et nous trouvons une gamme très riche de coloris depuis les bois très blancs comme le houx, le marronnier, le sycomore jusqu’aux bois violets et bruns comme le palissandre, l’eucalyptus ou franchement noirs comme l’ébène ou rouges comme les acajous.

Les polymères présents dans le bois

La cellulose est une macromolécule formée de cycles enchaînés linéairement, c’est-à-dire environ 500 à 5000 unités monomères de glucose reliées les unes aux autres par des liaisons ß (1→4) glycosidiques ; le motif est un motif de cellobiose. Les différentes chaînes placées côte à côte sont liées par de nombreuses liaisons hydrogènece qui donne à ce matériau une très grande rigidité et qui explique qu’elle est la substance de soutien (parois) des cellules jeunes des végétaux [13].Structure moléculaire de la phénylalanine. La biosynthèse des lignines se fait à partir de la phénylalanine dont dérivent des précurseurs appelés monolignols (alcools p-coumarylique, coniférylique et sinapylique qui sont des alcools p-hydroxycinnamiques différant par leur degré de méthoxylation, voir figure I-6) par trois groupes de réactions.La désamination de la chaîne latérale avec formation d‟un double liaison, puis l’hydroxylation du cycle benzénique en position para de la chaîne latérale et enfin la thioestérification du groupe carboxyle par le coenzyme A avec formation du p-coumaroyl-COA. Réduction de la fonction thioester en aldéhyde (grâce à l’enzyme cinnamoyl-CoA réductase CCR) puis en alcool (par l’enzyme cinnamylalcool déshydrogénase CAD). La lignine est un élément rigidifiant à l’intérieur des fibres. Elle agit comme un ciment entre les fibres du bois . Les lignines des feuilles possèdent plus de groupements méthoxy, elles présentent moins de liaisons intermoléculaires (liaisons hydrogène) et elles sont par conséquent plus facilement dissoutes [17].

Généralités sur les colorants

Les matières colorantes se caractérisent par leur capacité à absorber les rayonnements lumineux dans le spectre visible (de 380 à 750 nm). La transformation de la lumière blanche en lumière colorée par réflexion sur un corps, ou par transmission ou diffusion, résulte de l’absorption sélective d’énergie par certains groupes d’atomes appelés chromophores. La molécule colorante est un chromogène. Plus le groupement chromophore donne facilement un électron, plus la couleur est intense. Le tableau donne les groupements chromophores classés par intensité décroissante. D’autres groupes d’atomes du chromogène peuvent intensifier ou changer la couleur due au chromophore, ils sont appelés les groupements auxochromes. Les chromophores sont des systèmes à liaisons π conjuguées ou des complexes de métaux de transition. Les colorants diffèrent les uns des autres par des combinaisons d’orbitales moléculaires.

La coloration correspond aux transitions possibles après absorption du rayonnement lumineux entre ces niveaux d’énergie propres à chaque molécule. Un colorant est une substance chimique colorée capable de transmettre sa coloration à d‟autres corps. Il est souvent un composé organique insaturé et aromatique. Les premières matières colorantes étaient d‟origines végétales (garance, indigo, gaude..) ou même animales (carmin tiré de la cochenille). A l‟heure actuelle, presque la totalité des matières colorantes sont des dérivées des hydrocarbures contenus dans le goudron de houille Les colorants occupent une place importante dans les composés organiques synthétiques. Ils sont utilisés en grande quantité dans les industries : textile, encre, plastique, cosmétique, tannerie, et sont de ce fait des polluants industriels communs. Leurs rejets dans les systèmes aquatiques causent des dommages environnementaux à cause de leur grande toxicité, ce qui impose leur traitement. Mais la complexité de leur élimination réside dans le fait que leur couleur affecte énormément lefficacité des traitements classiquement appliqués.

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Table des matières

Introduction générale 
Application d’un biomatériau (sciure de bois) chimiquement modifié sur l’élimination
des micropolluants organique en milieux aqueux.
Introduction 
Rappels bibliographiques
Généralités sur les adsorbants
Phénomène d'adsorption
Adsorbants
Zéolites
Alumines
Argiles
Gels de silice
Adsorbants à base de polymères
Charbon actif
Description de la matière première bois
Composition Chimique Du Bois
Propriétés physiques du bois
Les polymères présents dans le boisGénéralités sur les colorants
Constitution et couleur
Classification des colorants
Classification chimiqueClassification tinctoriale
Colorants solubles dans l‟eau
Colorants insolubles dans l‟eau
IUtilisation des colorants
Elaboration des matériaux
Traitement basique de la sciure de bois
Traitement de la sciure de bois par l‟acide acétique
Traitement de sciure de bois par le chlorure de sebacoyl par deux protocoles de synthèse
Technique de caractérisation
Spectroscopie infrarouge
Analyse thermogravimétrique
Caractérisation morphologique
Adsorption
d'adsorption
Les différents types d‟adsorptionAdsorption physique
Adsorption chimique 
Classification des isothermes d'adsorption
Modèles d‟adsorption
Modèle de Langmuir
Modèle de Freundlich
Coefficient de distributionEtude des paramètres thermodynamiques
Modèles cinétiques
Modèles cinétiques du pseudo-premier ordre
Modèle cinétique du pseudo deuxième ordre
Elimination des colorants
Elimination de vert de malachite (VM) et le rouge de méthyle (RM)
Etablissement de la courbe d‟étalonnage
Effets du temps sur l‟élimination des colorants VM, RM
Effet du pH
Isothermes d‟adsorption
Etude de l‟effet de la température
Elimination du jaune thiazole(JT) et du jaune brillant(JB)
Etablissement de la courbe d‟étalonnage
Effet du pH
Etude cinétique
Isothermes d‟adsorption
Etude de l‟effet de la température
Elimination de bleu de méthylène
Etablissement de la courbe d‟étalonnage
Effet du pH
Effets du temps
Isothermes d‟adsorption
Etude de l‟effet de la température
Adsorption et désorption
Résultats et discussions
Résultats obtenus de lélimination du colorant vert de malachite (VM) et le rouge de
méthyle (RM) par le matériau SB-sebacoyl (protocole 1).
Effet du pH III.2-Effet du temps
Isothermes d‟adsorption
Effet de la température
Régénération et réutilisation du matériau
Résultats obtenus de lélimination du colorant jaune thiazole (JT) et le jaune brillant (JB)
par le matériau SB-Sebacoyl (protocole 2).
Effet du pH
Etude cinétique
Modélisation de la cinétique
Modèle cinétique du pseudo premier ordr
Modèle cinétique du pseudo deuxième ordre
Isothermes d‟adsorption
Etude de l‟effet de la température
Régénération et réutilisation du matériau
Les résultats obtenue de lélimination de colorant bleu de méthylène (BM) par les
matériaux SBTB et SBOH.
Effet du pH
Etude cinétique
Modélisation de la cinétique
Isothermes d‟adsorption
Transformées linéaires de Freundlich et de Langmuir
Etude de l‟effet de la température
Conclusion 
Références bibliographiques 
Partit B : Elaboration dun matériau composite (SBOH /PAMA) à base de sciure de bois
chimiquement modifier (SBOH) et le polyacide méthacrylique(PAMA),
Introduction 
Généralités sur les matériaux composites
Généralités sur les matériaux composites
Définition
Les matrice organique MO
Les thermoplastiques
Les thermodurcissables
Les renforts
Les fibres de verre
Les fibres de carbone
Les fibres aramides
Les fibres céramiques
ILes fibres synthétiques thermostables
Les autres types de fibres
Avantages et inconvénients des composites
Mise en oeuvre des matériaux composites
Synthèses et caractérisations
Synthèse des matériaux composites
Caractérisation des composites
Analyse par spectroscopie infrarouge
Caractérisation morphologique
Analyse thermogravimétrique ......
Etude des propriétés de gonflements
Elimination de bleu de méthylène
Etablissement de la courbe d‟étalonnage
Effet du Ph
Effets du temps
sothermes d‟adsorption
Etude de l‟effet de la température
résultats et discussion
Propriété de gonflement
Résultats obtenue de l‟élimination de bleu de méthylène par les composites
Effet du pH
Etude cinétique
Modélisation de la cinétique
Isothermes d‟adsorption
Transformées linéaires de Freundlich et de Langmuir
Etude de l‟effet de la température
Conclusion è
Références bibliographique 
Conclusion Générale

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