La migration et l’adhésion des cellules

Table des matières

Introduction générale
Chapitre 1 : L’intégrine αvβ3 : une cible pertinente pour une détection précoce de l’angiogenèse
I. L’angiogenèse
II. Les intégrines
II. 1. Généralités
II. 2. L’intégrine αvβ3
III. Ciblage de l’intégrine αvβ3 : les peptides de type RGD et peptidomimétiques
IV. Les différents systèmes de vectorisation et détection
IV. 1. Les techniques d’imagerie
IV. 2. Les systèmes de vectorisation
IV. 2. 1. Les CPPs (Cell Penetrating Peptides)
IV. 2. 2. Les liposomes
IV. 2. 3. Les systèmes polymériques
IV. 2. 4. Les nanoparticules inorganiques
IV. 2. 5. Le ciblage des intégrines dans l’athérosclérose et les maladies cardiovasculaires
V. Stratégie de couplages – Réactions de bioconjugaison
V. 1. Chimie des carbodiimides
V. 2. La « click chemistry »
V. 2. 1. La réaction de cycloaddition de Huisgen
V. 2. 2. La réaction thiol-yne
V. 3. Apport des micro-ondes
Références bibliographiques
Chapitre 2 : Fonctionnalisation de la nanoplateforme γFe2O3@CA pour le ciblage et l’imagerie de l’angiogenèse
I. Synthèse, fonctionnalisation de la surface et caractérisation des nanoparticules de maghémite
I. 1. Synthèse des nanoparticules γ-Fe2O3 en système micellaire direct
I. 2. Fonctionnalisation des nanoparticules γ-Fe2O3
I. 3. Caractérisations physico-chimiques de la nanoplateforme
I. 3. 1. Evaluation de la taille par MET
I. 3. 2. Spectroscopie infrarouge
I. 3. 3. Propriétés hydrodynamiques
I. 3. 4. Etude du comportement magnétique
I. 3. 5. IRM
I. 3. 6. Quantification des ligands adsorbés
II. Elaboration de nanoplateformes multimodales
II. 1. Protocole de couplage
II. 2. Nanoplateformes bimodales IRM/fluorescence
II. 2. 1. Choix du fluorophore
II. 2. 2. Apport des micro-ondes
II. 3. Nanoplateformes γFe2O3@CA-PEG
II. 3. 1. Caractérisation de l’état de surface et quantification du nombre de molécules PEG
Conclusion générale