L’altération du fonctionnement rénal

Table des matières

Introduction
I – Généralités
I.1 – Les registres en transplantation rénale
I.1.1 – L’étude CTS
I.1.2 – Le registre SRTR
I.1.3 – Le registre USRDS
I.1.4 – Le registre ANZDATA
I.1.5 – Le registre ERA-EDTA
I.1.6 – Le registre Eurotransplant
I.1.7 – Le registre Cristal
I.1.8 – Le réseau REIN
I.1.9 – Le réseau DIVAT
I.2 – Evaluation de la qualité de vie
I.2.1 – Généralités / Principes
I.2.2 – Questionnaires génériques de qualité de vie
I.2.2.1 – Le MOS SF-36
I.2.2.2 – Le NHP
I.2.2.3 – L’EQ-5D
I.2.2.4 – Le WHOQOL
I.2.3 – Questionnaires spécifiques de qualité de vie
I.2.3.1 – Le HRQOL
I.2.3.2 – Le KTQ
I.2.3.3 – L’ESRD-SCL
I.2.3.4 – Le ReTransQol
II – Travaux personnels
II.1 – La cohorte EPIGREN : outils de recueil de données pharmacologiques, évènements indésirables, observance
II.1.1 – Justification scientifique
II.1.2 – Objectifs de l’étude
II.1.2.1 – Objectif principal
II.1.2.2 – Objectifs secondaires
II.1.3 – Patients et méthodes
II.1.3.1 – Type d’étude
II.1.3.2 – Sélection des patients
II.1.3.2.1 – Critères d’inclusion
II.1.3.2.2 – Critères de non-inclusion
II.1.3.3 – Suivi des patients
II.1.3.4 – Saisie des données
II.1.3.5 – Description des outils de recueil
II.1.3.5.1 – Le dossier médical
II.1.3.5.2 – L’auto-questionnaire
II.1.3.5.3 – Le carnet patient
Conclusion