Les ylures de phosphonium

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Table des matières

Chapitre 1 : Introduction
I. Généralités
II. Propriétés des basses coordinances du phosphore
III. Les phosphinines
III.1. Synthèse
III.1.1. Extension de cycle à partir du phosphole
III.1.2. Emploi de phosphaalcynes stabilisés
III.1.3. Fonctionnalisation de la 2-bromophosphinine
III.1.4. Emploi de la diazaphosphinine
III.2. Chimie de coordination
III.2.1. Ligands monodentes
III.2.2. Ligands polydentes
III.2.3. Nanoparticules
III.3. Catalyse et limitations
IV. Présentation du sujet
V. Bibliographie
Chapitre 2 : Synthèse d’anions λ4 -phosphinine
I. Rappel bibliographique sur les anions λ4 -phosphinine
I.1. Synthèse et propriétés
I.2. Coordination de l’anion λ4 -phosphinine à des centres métalliques
II. Comment favoriser la coordination η1 ?
II.1. Diagramme orbitalaire de l’anion λ4 -phosphinine
II.2. Choix de la phosphinine : synthèse de SPS
II.3. Conclusion : retour sur le diagramme orbitalaire
III. Réactivité du ligand SPS
III.1. Réaction avec l’eau, les alcools, les amines, les thiols et le brome
III.2. Réaction avec les nucléophiles
III.2.1. Réaction avec le méthyllithium
III.2.2. Réaction avec d’autres groupes alkyles
III.2.3. Réaction avec des alcoolates, thiolates et amidures
III.3. Piégeage de l’anion λ4 -phosphinine
III.4. Introduction de la chiralité
IV. Conclusion
V. Perspectives
VI. Bibliographie
Chapitre 3 : Conclusion

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